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SciSignal:GRK5N尾端多肽可減輕過(guò)載心肌肥大和慢性心衰慢性心衰
作者:固拓多肽合成公司    發(fā)布于:2021年04月13日
摘要:基因的表達(dá)的出現(xiàn)異常轉(zhuǎn)變是造成過(guò)載慢性心衰,進(jìn)而造成融入不良的心臟肥大,心房重新構(gòu)建和收攏功能問(wèn)題的基本。?

基因的表達(dá)出現(xiàn)異常轉(zhuǎn)變造成過(guò)載慢性心衰進(jìn)而造成融入不良心臟肥大,心房重新構(gòu)建收攏功能問(wèn)題基本先前研究表明,G蛋白Gq造成體細(xì)胞內(nèi)數(shù)據(jù)信號(hào)會(huì)開(kāi)啟融入不良慢性心衰,在其中一部分根據(jù)激G蛋白偶聯(lián)反應(yīng)蛋白激酶蛋白激酶5(GRK5)造成的。 

肥大性興奮誘發(fā)心臟細(xì)胞質(zhì)GRK5的累積,并根據(jù)多種多樣轉(zhuǎn)錄因子包含NFAT)調(diào)整生理性基因表達(dá)。除此之外,研究表明GRK5的向細(xì)胞質(zhì)裝運(yùn)工作能力由與鈣調(diào)蛋白(CaM)融合氨基尾端NT結(jié)構(gòu)域受體造成。 

結(jié)果顯示,在塑造心肌細(xì)胞中,GRK5nt的表述清除Gq偶聯(lián)反應(yīng)蛋白激酶受體肥大,及其病理學(xué)基因的表達(dá)變?nèi)?/span>NFAT和NF-κB的基因表達(dá)特異性減少。 

SciSignal:GRK5N尾端多肽可減輕過(guò)載心肌肥大和慢性心衰慢性心衰

 

研究表明,GRK5nt融合阻攔CaM與內(nèi)源GRK5締合,進(jìn)而避免工作壓力過(guò)載GRK5在細(xì)胞質(zhì)中的累積。根據(jù)搭建心血管非特異表述GRKnt轉(zhuǎn)基因小鼠(TgGRK5nt小白鼠),作者發(fā)覺(jué)這類(lèi)小白鼠主要表現(xiàn)心肌肥大病癥包含心房功能問(wèn)題,肺血腫漫性橫著主動(dòng)脈縮窄后的心血管纖維化工藝)的緩解。以上結(jié)果顯示能夠將GRK5nt做為避免慢性心衰的GRK5數(shù)據(jù)信號(hào)傳輸緩聚劑。最先,作者搭建心肌細(xì)胞非特異GRKnt轉(zhuǎn)基因小鼠——TgGRK5nt,該小白鼠心肌細(xì)胞非特異表述GRK5的2-188N尾端結(jié)構(gòu)域。  

SciSignal:GRK5N尾端多肽可減輕過(guò)載心肌肥大和慢性心衰慢性心衰

以后,作者轉(zhuǎn)基因小鼠及其對(duì)比小白鼠開(kāi)展橫著主動(dòng)脈縮窄手術(shù)治療TAC解決,用以仿真模擬心血管融入不良慢性心衰病癥。結(jié)果顯示對(duì)比對(duì)比小白鼠轉(zhuǎn)基因小鼠主要表現(xiàn)顯著緩解的肌肥大融入不良病癥。心血管收宿壓左心房工作壓力負(fù)載,及其左心房變厚病癥獲得顯著緩解進(jìn)一步,作者期待掌握以上表型 病理學(xué)水準(zhǔn)體現(xiàn)。因此作者對(duì)心臟機(jī)構(gòu)開(kāi)展固定不動(dòng)切成片,而且開(kāi)展燕麥粉植物凝集素上色解決  

數(shù)據(jù)顯示野生型小白鼠接納TAC術(shù)后,會(huì)發(fā)生心肌細(xì)胞橫剖面提升狀況,而這一狀況轉(zhuǎn)基因小鼠中則獲得顯著減輕除此之外,對(duì)比野生型小白鼠心肌纖維化的水平,轉(zhuǎn)基因小鼠以上病癥獲得顯著緩解總而言之,之上結(jié)果顯示GRK5nt在心肌細(xì)胞中的表述會(huì)緩解TAC術(shù)后小白鼠心血管纖維化工藝及其心肌肥大病癥比較嚴(yán)重水平。 

以后,作者根據(jù)體外實(shí)驗(yàn)認(rèn)證GRK5nt對(duì)心肌肥大及其有關(guān)遺傳基因緩沖作用因此,作者身體之外塑造心肌細(xì)胞表述flag-GRK5nt蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)顯示,過(guò)表達(dá)的GRK5nt在心肌細(xì)胞內(nèi)的遍布十分普遍,并且蛋白質(zhì)的過(guò)表達(dá)可以抑止由?-adrenergic受體心肌肥大狀況(由苯腎上腺激素誘發(fā)兩天造成),另外可以抑止心肌肥大有關(guān)遺傳基因ANP的表述水準(zhǔn)。為了更好地研究GRK5nt調(diào)整心肌細(xì)胞有關(guān)表型分子結(jié)構(gòu)體制,作者開(kāi)展深層次生物化學(xué)剖析  

SciSignal:GRK5N尾端多肽可減輕過(guò)載心肌肥大和慢性心衰慢性心衰

 

結(jié)果顯示,GRK5nt可以Ca2+-CaM融合,進(jìn)而抑 NFAT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及其GRK5在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的集聚,該全過(guò)程最后抑止心肌細(xì)胞肥大基因表達(dá)及其體細(xì)胞有關(guān)表型產(chǎn)生。綜上所述,作者根據(jù)搭建機(jī)構(gòu)非特異GRK5nt轉(zhuǎn)基因小鼠,TAC實(shí)體模型及其一系列身體試驗(yàn),表明了GRK5nt做為減輕心肌肥大及其慢性心衰病癥藥品發(fā)展?jié)摿?/span>。 

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