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一般是各自測定天然蛋白的分子量 和亞基分子量 ,除一下就知道測定亞基分子量就用SDS -PAGE ,這時(shí)蛋白是變性的,亞基分離 。 測定寡聚蛋白分子量可以用碳分子篩層析,有專業(yè)的層析用的marker,依據(jù)洗脫體積計(jì)算分子量 ,假如收集每個(gè)組分去跑SDS電泳的話 ,獲得的是亞基分子量 ,得用非變性電泳測分子量還可以 ,但較為麻煩 。
由于非變性標(biāo)準(zhǔn)下,電泳速度分子結(jié)構(gòu)樣子 ,正電荷和分子量都是有關(guān)聯(lián) ,分子結(jié)構(gòu)樣子好辦 ,正電荷費(fèi)事 。
此必須在不一樣 疑膠濃度下,明確出蛋白的Rf值,制作曲線來計(jì)算分子量 ,因此不推薦非變性電泳蛋白 。
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