酶促合成法僅僅在上個(gè)世紀(jì)30年代就已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)了，但是因?yàn)槠涿复俸铣杉夹g(shù)不便且沒有一定的專業(yè)知識(shí)保障，及化學(xué)合成方法的快速發(fā)展，致使大家的目光從酶合成轉(zhuǎn)移到了化學(xué)合成。目前科技研究不僅僅局限于做小分子多肽?；瘜W(xué)合成長(zhǎng)肽的片面性讓大家重新將目光轉(zhuǎn)向早早就發(fā)現(xiàn)的酶促合成法。

一、酶促合成的優(yōu)勢(shì)

酶促合成多肽方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)清晰。酶的專一性是它顯著的缺點(diǎn)但也是酶促合成的優(yōu)點(diǎn)。并不是隨意的肽鍵都能夠合成，伴隨反應(yīng)物的差異，影響肽鍵合成產(chǎn)率的多種要素和條件也有可能隨之變化，所以對(duì)于任何合成反應(yīng)，理論上都應(yīng)當(dāng)探索其最佳反應(yīng)條件，這也提高了合成工作的不便。

因?yàn)槠浞磻?yīng)時(shí)具有很高的專一性，所以只要在反應(yīng)時(shí)對(duì)反應(yīng)物的少部分基團(tuán)進(jìn)行保護(hù)甚至可以不保護(hù)。尤其是對(duì)蛋白質(zhì)的半合成而言，考慮到從天然物經(jīng)酶解或化學(xué)降解獲得的肽段然后再進(jìn)行全保護(hù)的困難比較多，因此使用酶促合成方法就更加能彰顯其優(yōu)勢(shì)。

二、酶促合成形成的副作用

主要有以下四點(diǎn):

①造成不必要的副產(chǎn)物；

②在發(fā)生酶促合成的時(shí)候受體羧端的酯也被水解；

③因?yàn)槊缸陨碜匀?，產(chǎn)生的小肽會(huì)導(dǎo)致副反應(yīng)和雜質(zhì)；

④在合成反應(yīng)的情形下,肽鏈其余位置可能出現(xiàn)酶解斷鏈反應(yīng)。

總而言之，使用蛋白酶的逆反應(yīng)來完成的酶促合成反應(yīng)算得上是才作出了一些新的突破，還需在以后做好更豐富的科學(xué)研究來予以發(fā)展和完善。

寫到最后:

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